ソフトウェア・サプライチェーンのセキュリティ ―CRA、FDA、および NIST 準拠へのロードマップ

このガイドは、EU、米国の医療機器市場、および連邦政府契約分野における新たなサイバーセキュリティのコンプライアンス要件に直面する組織向けに、包括的なロードマップを提供します。EUサイバー・レジリエンス法、FDCA第524B条、およびNISTセキュア・ソフトウェア開発フレームワークを詳細に分析し、共通点と固有の要件を明らかにします。SBOM生成の自動化からライフサイクル脆弱性管理の実装まで、コンプライアンスを達成するための実践的な戦略を、2026年と2027年の重要な期限が迫る前にご紹介します。

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ガイドをダウンロードして、以下の内容をご確認ください

  • CRA、FDCA第524B条、NIST SSDFの各規制要件と適用対象
  • 3つのフレームワークすべてに共通する4つのテーマ
  • コンプライアンスが必須である理由と、コンプライアンス違反がEU市場へのアクセス、FDA承認、連邦政府契約を阻害する仕組み
  • 自動化、ワークフロー、可視性、デフォルト設定のセキュリティ確保のための具体的な実装手順
  • 開発チームがSCAツール、構造化された是正ワークフロー、包括的なドキュメントを活用して準備する方法
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